研究纳入75例在斯坦福大学附属癌症中心治疗的索托拉西布/amg510耐药患者，这些患者均未接受过化疗、免疫治疗和贝伐珠单抗治疗，但纳入了仍继续接受索托拉西布/amg510治疗（多数为控制脑转移）的患者。购买索托拉昔布...
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索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的抗肿瘤药物。2021年5月28日，安进宣布美国食品和药物管理局（FDA）加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Sotorasib）上市，LU...
国家药品监督管理局的突破性治疗药物审评工作程序旨在加速用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的药物的开发和审评。这表明索托拉西布有望成为...
Sotorasib） 是一种具有G12C突变的Kirsten大鼠肉瘤病毒瘤基因(KRAS)的直接抑制剂，在II期临床试验(Code- BreaK100)结果的基础上，被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为含有...
目前，索托拉西布适用于2接受一线治*方案（例如铂类化*和/或免疫检查点抑制剂）后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺*（NSCLC）患者。具体价格购买渠道请咨询：印度海外医疗代购咨询：【微信： 88254518 ...
研究分为非小细胞肺*患者组合肠*患者组，结果如下：NSCLC患者组：有3例患者使用过KRASG12C抑制剂。索托拉西布960mg每天一次，曲美替尼2mg每天一次。客观有效率20.0%，疾病控制率86.7%，中位无进展...
FDA已加速批准KRASG12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)上市，用于冶疗既往至少接受过一次系统冶疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细包肺癌(NSCLC)患者。FDA在审批索托拉西布(soto...
Lumakras（Sotorasib）索托拉西布 ，科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C 结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号 在12个月的中位随访中，根据 RECIST...
美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras(索托拉西)作为第一个治疗成人非小细胞肺癌患者的药物。这些患者的肿瘤具有一种特殊的基因突变称为KRAS G12C，并且至少接受过一次系统性治疗。这是首个获批靶向KRA...
，一线使用索托拉西布amg510耐药后，如果继续使用索托拉西布amg510，但同时要联用培美曲塞，会有怎样的结果呢？试验设计该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，他们之前都接受索托拉西布amg510作为一线治疗，...