在2019年的美国临床肿*学会（ASCO）会议上，第一个针对KRAS G12C突变的AMG 510毫无意外地成为了万众瞩目的明星药物。当KRAS作为原*基因被发现时，它一直被认为是无法作为治*靶点的，因为其缺乏适合传...
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众所周知，胰腺*的 5 年生存率仅为10%，FDA批准的二线*法仅有6 个月的生存期和16%的反应率。一旦患者在一线和二线治*后出现进展，几乎无可选治*。好消息是，90%的胰腺导管腺* (PDAC) 具有KRAS突变...
2021年5月28日美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名索托拉西布。索托拉西布/amg510的国内外适应证已经涵盖早中期辅助治*和晚期一...
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小...
索托拉西布对人体无毒副作用,临床前动物试验证明索托拉西布具有广谱抗肿瘤活性,包括小鼠和大鼠的移植性肿瘤,在多种实体瘤中均显示出了很高的抗肿瘤活性,而且耐受性较好;对人体正常细胞没有影响。另外,索托拉西布还具有很低的毒...
KRAS是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的常见突变之一，特别是在非鳞片状组织学中。G12C是KRAS的一个常见的亚型。2021年5月，FDA批准索托拉西布作为治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的药物...
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