塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了礼来塞尔帕替尼上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。
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美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。
塞尔帕替尼是特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。
患者使用塞尔帕替尼的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用时长都不一样！
塞尔帕替尼使用 *** ：基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；② 50kg及以上：160mg。每天两次(大约每12小时一次)口服塞尔帕替尼，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。
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