塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于I/II期临床研究，用于肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。
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美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。
2020年5月，礼来的塞尔帕替尼在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。
塞尔帕替尼口服给药，如果患者的体重＜50kg，推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg，推荐剂量为160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况，需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生，不可自己盲目用药。
在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展，改善患者的生活质量。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。
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