目前，杨教授参与的索托拉西布/amg510用于新辅助靶向治疗的研究正在进行中（ChiCTR1800016948），该实验是一项多中心、开放标签、单臂研究，在研究流程上，研究者纳入40例可切除Ⅱ-ⅢA期EGFR突变型肺癌患者，索托拉西布/amg510治疗6周后3-14天进行手术，随访28天并进行数据收集。
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靶向药物带来的好效果实实在在能看到，然而很长一段时间高昂的药物价格给肺癌患者设置了关卡。龙浩教授表示，创新药物的上市初期，由于研发成本、专利等因素，价格往往会比较高，比如吉非替尼，初始药物费用高达1万5千多，患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元，第三代索托拉西布/amg510，虽然价格从5.1万元/盒降到1.53万元/盒，对于贫困家庭来说依然是“贵族药”，无法承受。
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度伐利尤单抗作为同步放化疗后的巩固治疗术后病理检测为EGFR敏感突变型根治性手术患者，术后索托拉西布/amg510（辅助化疗后）或埃克替尼辅助治疗
中国大概还有4-6年才有amg510 amg510国内还没有批准上市
当在药物耐药、疾病进展以后，需要酌情考虑再次进行基因检测，尝试寻找其耐药机制。比如口服第一代靶向药（易瑞沙、凯美钠、特罗凯等）的晚期肺腺癌病人，一开始可能是EGFR19外显子缺失突变，耐药以后，一半左右的病人，会出现新的耐药突变——EGFRT790M突变，而已经有第三代药物（索托拉西布/amg510）可以对付这个突变，对于这种情况，耐药以后重新进行基因检测，是强烈建议的，也是国内外指南强烈推荐的。
