普拉替尼的核心优势在于其高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素，尤其在约1-2%的NSCLC患者中，RET融合突变较为常见。普拉替尼能够精准地识别并抑制这些变异，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，普拉替尼不仅更为精准，还显著降低了对正常细胞的损伤，减少了治疗过程中的副作用。
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在多项临床试验中，普拉替尼的疗效得到了充分验证。例如，ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验，其结果显示，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中，表现出强大的临床活性和持久的疗效。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）达到了57%，甚至部分患者实现了完全缓解（CR）。这一数据不仅远高于传统化疗，还显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。
良好耐受性，提高生活质量
除了显著的疗效外，普拉替尼还因其良好的耐受性而受到关注。与传统化疗相比，普拉替尼的不良事件发生率较低，且多为轻度至中度。这意味着患者在接受治疗期间，能够保持较高的生活质量，减少因治疗带来的身心痛苦。普拉替尼的推荐剂量为每日一次，空腹口服，这不仅方便了患者的用药，还提高了治疗的依从性和便利性。
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