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恩西地平的成功，如同在精准医疗的星图上点亮了一颗新星，它不仅是一个药物的胜利，更是一个全新治疗范式的开端，引领着我们走向更深远的未来。
联合治疗是主流方向： 单药治疗虽有效，但缓解深度和持续时间仍有提升空间。未来的核心策略是将恩西地平与其他作用机制的药物联合，以期实现协同增效，克服耐药。例如：
与去甲基化药物（阿扎胞苷、地西他滨）联合： 这是目前最富前景的组合之一。去甲基化药物能直接逆转由D-2-羟基戊二酸引起的表观遗传沉默，与恩西地平从源头上降低D-2-羟基戊二酸水平形成“双管齐下”的打击，在初治不适合强化疗的老年AML患者中已显示出高缓解率和深度缓解。
与BCL-2抑制剂（维奈克拉）联合： 维奈克拉通过促进癌细胞凋亡发挥作用。“分化+凋亡”的双重打击策略在理论上极具吸引力，早期临床数据也显示出了令人振奋的疗效，可能成为未来一线治疗的标准方案之一。
与其他靶向药联合： 针对伴有其他突变（如FLT3-ITD）的患者，恩西地平与相应靶向药的联合探索也在进行中。
向一线治疗推进： 目前恩西地平的适应症主要在复发/难治阶段。随着联合方案在临床试验中显示出卓越疗效，其应用阵地正不断前移。将其用于新诊断的IDH2突变AML患者，甚至作为化疗后的维持治疗，有望从根本上改善患者的长期生存，乃至实现治愈率的提升。
克服耐药性： 与所有靶向药一样，耐药是恩西地平面临的最终挑战。耐药机制包括IDH2酶的继发性突变、旁路激活等。研究者们正在开发新一代的IDH抑制剂，以期能够克服常见的耐药突变。同时，通过联合治疗延缓甚至预防耐药的发生，也是重要的应对策略。
超越恩西地平： 恩西地平的成功也催生了整个IDH靶点家族的研发热潮。其“姊妹篇”——针对IDH1突变的艾伏尼布也已上市并取得巨大成功。此外，能同时抑制IDH1和IDH2的双重抑制剂、以及将抑制剂与其他分子偶联的“蛋白降解剂”等新型药物也正在研发中，旨在提供更广谱、更强效或更持久的治疗效果。
