肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占肺癌总数的80%以上。尽管近年来肺癌治疗手段不断丰富，但仍有大量患者面临复发和耐药的困境。因此，研发新型、高效的肺癌治疗药物一直是医学界的迫切需求。
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莫博替尼作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），针对EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌患者。其研发过程充分考虑了肺癌患者的治疗需求，以及对现有药物的耐药性问题，为肺癌治疗领域带来了新的希望。莫博替尼就是在这样的背景下应运而生。作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），莫博替尼针对特定的肺癌突变基因，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为肺癌患者提供了新的治疗选择。
莫博替尼的主要作用机制是抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导通路。EGFR是一种在肺癌等多种癌症中常见的突变基因，其过度表达会促进肿瘤细胞的生长和转移。莫博替尼通过抑制EGFR的活性，能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和转移，从而达到治疗肺癌的目的。
自莫博替尼问世以来，其在肺癌治疗领域的临床应用取得了显著的成果。多项临床试验表明，莫博替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者方面具有显著疗效。EXCLAIM队列中位随访时间为13.0个月，IRC评估的ORR为25%，研究者确认的ORR为32%。中位起效时间也为1.9个月，中位DoR尚未达到（5.6个月-不可估计）。中位PFS为7.3个月，中位OS尚未达到。EXCLAIM队列亚组分析结果与PPP队列相似。数据截止时PPP队列中位随访时间为14.2个月，IRC评估的ORR为28%，研究者确认的ORR为35%。DCR为78%，84%的患者较基线时肿瘤体积有所缩小。中位起效时间为1.9个月，中位DoR为17.5个月。中位PFS为7.3个月，中位OS为24个月。
PPP和EXCLAIM队列中最常见的与治疗相关不良事件（TRAE）是腹泻和皮疹。腹泻是唯一在超过10%的患者中报告的3级或4级TRAE。大多数胃肠道和皮肤事件的严重程度为1级或2级，所有事件均可通过支持治疗、剂量调整和/或停药进行处理。
与传统的化疗药物相比，莫博替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时降低患者的疾病进展风险。此外，莫博替尼在治疗耐药患者方面也展现出一定的优势，为这部分患者提供了新的治疗选择。同时，莫博替尼的副作用相对较小，患者的耐受性较好，使得更多的患者能够从中受益。
