莫博替尼作为一种口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），针对EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变（Exon 20 Insertion）的非小细胞肺癌患者。该突变类型约占所有NSCLC患者的2-3%，且对传统的EGFR-TKI药物耐药。莫博替尼的研发为这部分患者提供了新的治疗选择。
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非小细胞肺癌是肺癌中最常见的一种类型，其发病率和死亡率均居全球癌症之首。尽管近年来在肺癌治疗方面取得了一定的进展，但仍存在许多亟待解决的问题，如耐药性的产生、患者生存率的提高等。因此，研发新型、高效、低毒的肺癌治疗药物一直是医学界的研究重点。
莫博替尼的主要作用机制是通过抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。与传统的EGFR-TKI药物相比，莫博替尼对EGFR外显子20插入突变具有较高的选择性，能够在不影响其他正常细胞的情况下，有效地抑制肿瘤细胞的生长。
Mobocertinib是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物(AP32960和AP32914)与Mobocertinib具有相似的抑制特性已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。
多项临床试验表明，莫博替尼对于携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。与传统的化疗药物相比，莫博替尼不仅能够延长患者的生存期，还能显著改善患者的生活质量。Mobocertinib是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。在ASCO年会上公布的数据显示，根据独立数据监控中心的评估，接受Mobocertinib(160mg)每日1次治疗患者的客观缓解率为28%(研究者评估为35%)，中位缓解持续时间(mDoR)为17.5个月，中位无进展生存期(mPFS)为7.3个月，疾病控制率为78%。莫博替尼的临床试验结果显示，在EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中，莫博替尼表现出较好的疗效和耐受性。一项随机对照试验显示，与化疗相比，莫博替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），同时降低疾病进展风险。此外，莫博替尼的不良反应也相对较轻，主要包括腹泻、皮疹等，多数患者能够耐受。
