普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂，其通过抑制RET及其下游分子磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。RET蛋白是一种酪氨酸激酶受体，当发生突变时，会导致肿瘤细胞的不受控制增长。普拉替尼的作用正是针对这一机制，通过阻断RET蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
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在临床试验中，普拉替尼展现出了对携带RET突变的非小细胞肺癌患者的显著治疗效果。根据ARROW研究的数据，普拉替尼治疗组的患者中位无进展生存期（PFS）显著长于对照组，且总体响应率（ORR）和控制病情的能力均表现出色。这一结果不仅证实了普拉替尼的抗肿瘤活性，也显示了其良好的安全性和耐受性。
普拉替尼的适应症和用法
普拉替尼已获中国国家药品监督管理局批准，主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药物为口服制剂，每日一次，具体剂量和治疗周期需由医生根据患者具体情况决定。普拉替尼的便利性也增加了患者的依从性，有助于更好地实现治疗效果。
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