基石公司旗下的“蓝图医药公司”研发生产的治疗RET基因突变的非小细胞肺癌新药“普拉替尼”，在国内获批上市。是国内第一个获批上市的RET突变靶向药。普拉替尼的上市给国内众多肺癌患者带来了希望，但高昂的价格却让很多普通家庭的患者望而却步，不得不选择仿制药，而目前普拉替尼在全球仅有印度卢修斯一家公司在仿制。虽然卢修斯药厂的名声不咋好，但是因为其唯一性，所以是的客户不得不选择。
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普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，FDA已批准该款药物分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者，以及需要系统治疗且放射性碘（如适用）难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。
在一项名为ARROW,NCT03037385的多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，结果显示，不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的患者，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中都表现出强劲的抗肿瘤活性。
因为普拉替尼治疗肺癌的效果比较显著，很多患者也比较担心它的副作用会不会比较大。作为靶向药，普拉替尼能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，常见的副作用有便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高。
不过由于每个患者的身体情况不同，因此，普拉替尼（普雷西替尼 ）用药后副作用的程度因人而异，如果患者在治疗期间出现严重副作用，需要及时停药就医，不可盲目用药。
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