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印度索托拉西布价格
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对于携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌、结直肠癌等患者而言，在经历了标准治疗（如化疗、免疫治疗甚至早期靶向治疗）失败后，往往面临“山穷水尽”的困境。索托拉西布的出现，为这群患者带来了“柳暗花明”的新选择。
关键的临床研究数据
索托拉西布的获批，基于一项名为CodeBreak 100的关键II期临床研究。该研究聚焦于既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗失败的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者。
研究结果令人振奋：
客观缓解率：在接受索托拉西布治疗的患者中，客观缓解率（指肿瘤缩小达到预定标准的患者比例）达到约40.7%。这意味着超过三分之一的患者肿瘤实现了显著缩小。
疾病控制率：疾病控制率（指达到缓解或疾病稳定的患者比例）高达83.7%。这表明绝大多数患者的病情得到了有效控制，肿瘤生长被遏制。
中位缓解持续时间：患者疗效的持续时间中位数约为11.1个月。
中位无进展生存期：患者疾病不出现恶化的生存时间中位数为6.3个月。
这些数据在经多线治疗后的晚期患者群体中堪称优异。它证实了索托拉西布能够为这部分难治患者带来具有临床意义的生存获益。
目标患者群体与用药指南
目前，索托拉西布主要适用于：
经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变的。
既往至少接受过一次系统性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
在用药前，医生必须通过肿瘤组织活检或液体活检（检测血液中的循环肿瘤DNA）来明确患者的KRAS基因状态，实现“精准打击”。索托拉西布为口服片剂，每日服用两次，用药便捷，有利于提高患者的生活质量。
临床地位与价值
在当前的临床实践中，索托拉西布已经成为KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌后线治疗的标准方案。它填补了这部分患者群体靶向治疗的空白，将曾经的“绝症”转变为一种可能通过药物长期控制的慢性病，极大地改善了患者的生存预期和生活质量。随着研究的深入，其适应症正不断扩大，未来将惠及更多癌种的患者。
