急性骨髓性白血病(aml)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，在全球范围内预后较差，特别是对于不适合强化化疗的患者。
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直到最近，这些患者的治疗选择包括低剂量的阿糖胞苷(ldac)或低甲基化药物(hma)阿扎胞苷和地西他滨(decitabine)，这些药物在历史上只能提供短暂和适度的疗效。，口服b细胞淋巴瘤2(bcl2)抑制剂，现已被美国食品和药物管理局(fda)批准，与ldac或hma联合用于不适合强化化疗的老年aml患者。
现已获得美国食品药品管理局的批准。生存期多久?我们先看相关的资料，在评价维奈托克联合ldac或hma的关键临床试验中，完全缓解(cr)加不完全血液学恢复(cr)的比率分别为54%和67%，中位总生存期(os)分别为10.4个月和17.5个月，与单用ldac或hma的临床试验结果相比，差异有统计学意义(p<0.05)。
使用维奈托克联合药物最常见的不良反应是胃肠道症状，这些症状主要是低级别且易于管理的，以及骨髓抑制，这些症状可能需要延迟周期、粒细胞集落刺激集落刺激因子(g-csf)给药或者缩短每个周期使用维奈托克的时间。维奈托克生存期多久?中位缓解时间为8.1个月。总生存期(OS)为10.1个月
目前，维奈托克原研药在中国已上市在售，患者每月用药的价格不菲，很多普通家庭的患者并不能承担长期服用的费用，所以很多患者在服用仿制版维奈托克，目前仿制版维奈托克最新价格消息已经公布，每个月的价格在4~5千元左右。
