阿伐曲泊帕（苏可欣）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂，也是复星医药引进的首个小分子创新药。阿伐曲泊帕（苏可欣）作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕（苏可欣）在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。阿伐曲泊帕（苏可欣）可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕（苏可欣）不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。
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阿伐曲泊帕（苏可欣）能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在5天的治疗疗程中，阿伐曲泊帕（苏可欣）治疗开始后 3 至 5 天内观察到血小板计数增加，在 10 至 13 天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在接受阿伐曲泊帕（苏可欣）治疗35天后恢复至接近基线值。
由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受阿伐曲泊帕（苏可欣）治疗后的见效时间也是不同的，阿伐曲泊帕（苏可欣）升血小板几天见效是由患者的病情及个人体质决定的。
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