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临床研究数据充分印证了其卓越的疗效。对于既往接受过化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，普拉替尼的客观缓解率可达60%以上，意味着超过半数的患者肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，对于初治患者，其客观缓解率甚至高达70%-80%，且疗效持久。这意味着，一旦通过基因检测确认了RET融合这个靶点，患者就有机会通过每日口服药物，实现长期、高质量的带瘤生存。

当然，如同所有药物一样，普拉替尼也存在副作用，常见的有高血压、便秘、疲劳、肌肉疼痛等，但大多程度较轻且可控。此外，需要特别警惕肝毒性等严重不良反应，因此患者在治疗期间需要定期监测肝功能。

总而言之，普拉替尼的出现，是精准医疗在肺癌领域的又一重大胜利。它告诉我们，未来的癌症治疗不再仅仅依赖于器官来源，而是越来越依赖于驱动基因的类型。通过基因检测，筛选出合适的患者，并使用像普拉替尼这样的精准靶向药，我们正将晚期肺癌逐步推向一种可管理的慢性病模式，为无数患者和家庭点亮了新的希望之光。