恩杂鲁胺简介 恩杂鲁胺作用在恶性肿瘤细胞核膜表面雄激素受体，阻断肿瘤细胞DNA转录与翻译.即阻断肿瘤细胞雄激素受体信号通路的传导，使恶性肿瘤细胞凋亡，达到减少肿瘤的目的。恩杂鲁胺现在是阿比特龙之后的选择。由于其良好的效果，恩杂鲁胺被欧洲监管机构定位为去势抵抗性前列腺。恩杂鲁胺可用作一线治疗药物。
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恩杂鲁胺是一种作用在前脸腺癌抗雄的靶向抑制剂，对癌症有很强的抑制作用。近年来，恩杂鲁胺的效果得到了极大的肯定。美国食品药品监督管理局于2012年8月对恩杂鲁胺进行了审查，可治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。六年后，恩杂鲁胺被允许治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。.所有前列腺癌患者都可以使用恩杂鲁胺作为一个一线治疗药物。
研究发现，二甲双胍和恩杂鲁胺(enzalutamide)(Xtandi)整合可以成为治疗难治性前列腺癌更有效的方法。尽管新开发的第二代抗雄激素药物恩杂鲁胺(enzalutamide)它可以显著抑制前列腺癌的发展，但只能说前列腺癌患者的寿命延长到4-6个月，其原理通常是恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性的产生。以前大部分都是关于雄激素受体的。（AR）主要关注和探索拮抗剂的抗性AR信号模式。因此，关于恩杂鲁胺胺。(enzalutamide)的非AR信号通道仍有许多未知。
最近，一些研究人员使用恩杂鲁胺(enzalutamide)或二甲双胍或二甲双胍的结合处理C4-2.CWR22Rv1和LNCaP细胞系和荷瘤小鼠CWR22Rv二甲双胍可逆转恩杂鲁胺胺胺胺(enzalutamide)抗性，并恢复CWR22Rv1.不同种植体对恩杂鲁胺(enzalutamide)敏感性。研究人员还解释了二甲双胍抑制二甲双胍的方法EMT减少恩杂鲁胺(enzalutamide)抗性。进一步研究发现，基于二甲双胍对二甲双胍的抗性。STAT3的激活和TGF-β1.他们认为二甲双胍是二甲双胍和二甲双胍的结合TGF-β1/STAT3信号通道相互作用，发挥作用。最后，研究人员指出，这些发现表明二甲双胍和恩杂鲁胺(enzalutamide)前列腺癌的结合可以成为一种难治性的前列腺癌
前列腺癌在美国的发病率很高，而在中国的发病率很低。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂。其目标不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙赛。它能有竞争力地抑制雄激素与受体的结合，抑制雄激素受体的核转移和受体的核转移DNA恩杂鲁胺的相互作用，恩杂鲁胺（enzalutamide）能抑制前列腺癌细胞增殖，诱导其死亡，应减少恩杂鲁胺（enzalutamide）剂量至80mg，每天一次。虽然抗雄激素治疗作为一个转移性前列腺癌患者的首选已经70年了，但随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现雄激素受体在促进前列腺癌的发展中起着重要的作用。FDA研究证实，新一代雄激素受体拮抗剂可以使晚期前列腺癌患者在多西他赛化疗后受益。
恩杂鲁胺（enzalutamide）只有这样才能减少前列腺癌的生长。恩杂鲁胺（enzalutamide）它是一种雄激素受体抑制剂，可以降低放射治疗中疾病进展和死亡的风险；适用于治疗过去接受多西他奇的前列腺癌（docetaxel）治疗转移性抽切性前列腺癌患者。恩杂鲁胺（enzalutamide）它是治疗前列腺癌的处方药。它的有效物质通过阻断雄激素睾酮和其他雄激素。恩杂鲁胺（enzalutamide）通过阻断这些激素附着的受体来实现这一目标，因为前列腺癌需要睾丸激素和其他雄激素来生存和生长，所以通过阻断这些激素的作用.
