胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率仅15％-26％，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。培米替尼pemigatinib是治疗胆管癌的靶向药，它被美国FDA批准上市，主要用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培米替尼pemigatinib有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。
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2期FIGHT-202试验(NCT02924376)证明了培米替尼pemigatinib对局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的疗效，这些患者有FGFR2融合或重排。在该试验中，研究人员报告了35.5%的客观反应率(ORR)，6.9个月的中位无进展反应，9.1个月的中位反应时间(DOR)，以及82%的疾病控制率(DCR)。
结合该项试验数据可知，培米替尼pemigatinib能延长胆管癌患者的生存期，提高缓解率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展，治疗效果显著。培米替尼pemigatinib的上市为胆管癌患者带来了更多的治疗方案及选择。
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