培米替尼适用于治疗用成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其它重排治疗先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。
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培米替尼是一种FGFR1/2/3强效选择性的小分子口服抑制剂，作用机制是通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的活性阻止肿瘤的生长和扩散。FGFR2融合或重排在胆管癌中是一种特定的分子标记，不是所有胆管癌患者都会检测到这种基因变异。
根据培米替尼的说明书可知，达到峰值培美他尼血浆浓度(Tmax)的中位时间为1.13小时，也就是说培米替尼服用1小时左右就开始起效，但是见效时间并不能确定，具有个体差异性。培美他尼的几何平均(%CV)消除半衰期(t)为15.4 小时，与食物一起服用对培米他尼药代动力学没有临床显著影响。
培米替尼在一部分患者中能够产生持久的治疗效果，具体的起效时间可能因个体差异而异，包括患者的基因型、肿瘤特征等因素。
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