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今年是格列卫（Gleevec，imatinib）首次获得FDA批准的低21年。它的获批是人类抗癌历史上的重大突破，人们把它称为“难以复制的抗癌奇迹”。格列卫和早期EGFR抑制剂的成功，改变了人们对蛋白激酶作为药物靶点的认知。

格列卫的成功证明，针对肿瘤具有的特定分子生物学特征而开发的靶向疗法能够产生优异的疗效。这对随后20年来癌症开发的模式产生了持久的影响。

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格列卫是一种BCR-Abl蛋白抑制剂，它的出现，让慢性髓系白血病（CML）患者在确诊后活过5年的比例从30%提高到了89%。

印度格列卫拥有和原厂格列卫一样的配方成分，在电影中也有所描述，原厂药和印度仿制药在经过检测对比之后，相似度达到了99%，可以说两个版本的格列卫药效上几乎是一模一样的。由于印度国家的相关制度以及不需要研发费用，印度格列卫的价格和原版相比就大大降低了，也正是因为如此现已被越来越多的国内患者购买服用。

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