曲美替尼达拉非尼能吃多久 全球多中心、开放标签II期试验CDRB436E2201(BRF113928,)证明dabrafenib作为单药治疗既往治疗患者（队列A），与曲美替尼联合治疗既往治疗患者（队列B），以及与曲美替尼联合治疗初治患者（队列C），客观缓解率（ORR）分别为33.0%、63.2%和64.0%，PFS分别为5.5、9.7和14.6个月。基于这项研究，FDA批准dabrafenib与曲美替尼联合用于治疗BRAF突变的肺癌。
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最近，该研究的5年长期生存随访数据还报告了接受过治疗和未接受过治疗的患者的5年OS率分别为19%和22%，作为之一个长期随访数据。BRAFV600E突变NSCLC的数据，进一步验证了Dala。非尼布联合曲美替尼治疗BRAFV600突变晚期NSCLC的疗效。该适应症在中国获批是基于达拉非尼联合曲美替尼治疗中国人群BRAF突变阳性转移性非小细胞肺癌的注册临床研究。该研究是由中山大学肿瘤中心张章教授领导的国家多中心II期临床试验。研究证实，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌疗效极佳。
肺癌是我国发病率和死亡率更高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。BRAF突变是晚期NSCLC罕见的驱动基因。
破译BRAFV600突变，开启NSCLC靶向治疗新里程碑
曲美替尼(迈吉宁)用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤也已在中国获得批准。用于治疗肺癌的达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁))于2017年在美国获得FDA批准上市。BRF113928研究包括平均年龄≥18岁的NSCLC(非小细胞肺癌)患者。这些患者的特征是IV期转移性BRAF V600E突变。既往治疗包括至少一个含铂化疗方案，未接受BRAF抑制剂或MEK抑制剂的患者不超过三个系统治疗方案。
也就是说，达拉非尼和曲美替尼(纪宁)的双靶点组合可以将NSCLC(非小细胞肺癌)的生存期延长至12.6个月。达拉非尼和曲美替尼(纪宁)治疗黑色素瘤能活多久？
近年来，靶向治疗的应用给BRAF突变肺癌患者带来了新的希望。
达拉非尼联合曲美替尼双靶点联合采用创新机制，全面抑制MAPK上下游通路。Dabrafenib是BRAF激酶活性的选择性抑制剂；曲美替尼是一种可逆的、高选择性的MEK1和MEK2激酶活性变构抑制剂，两者联合使用可同时抑制BRAF和MEK。快速和显着缓解病变的目标。
