奥希替尼于2019年8月获得国家美国食品药品监督管理局批准EGFR治疗基因突变阳性晚期非小细胞癌。2020年7月，美国FDA授予靶向抗癌药物Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，奥希替尼)突破性药物资格（ *** D），早期用于治愈性完全肿瘤摘除术（IB/II/IIIA细胞生长因子受体突变期)（EGFRm）非小细胞癌（NSCLC）患者，术后辅助治疗。

奥希替尼治疗的肺癌脑转移患者无进展生存期高达38.1个月，是目前唯一3年以上的靶向药物；与前一代和第二代相比，EGFR与靶向药物相比，奥希替尼在中位没有进展（PFS），中位总生存期（OS）生存数据是更好的。此外，作为一种药物治疗，奥希替尼的副作用远小于化疗。患者只需口服一天，副作用轻微，无需住院。与正常人一样，它显著提高了肺癌脑转移患者的生活质量。2019年9月初，第三代EGFR靶向药物奥希替尼的生存数据一经公布，就震惊了国内外的肺癌医学界。与传统的放疗和化疗相比，只有10月份的无进展生存期.

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目前，中国有三种奥希替尼可供选择：阿斯利康奥希替尼（1）.53万/盒)、孟加拉奥希替尼白盒(950元/盒)、印度奥希替尼粉盒(3000元/盒)。值得一提的是，孟加拉奥希替尼和印度奥希替尼虽然便宜，但其功效并不逊色于进口药物(阿斯利康奥希替尼)。如有需要，可咨询安百健医疗。奥希替尼每天更好同时服药，效果明显。它可以在用餐和空腹服用。奥希替尼是口服的。服用时，整片应与水一起服用，不得压碎、断裂或咀嚼。如果有些病人不能吞咽药物，他们可以将药片溶解在50元mL鼻饲不含碳酸盐的水。

奥希替尼的推荐剂量为每日80mg，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。但值得注意的是，有些患者太弱，无法忍受，可以根据医生的建议适当调整剂量。如果奥希替尼副作用很大，可以减少到40mg每天。如果你错过了一次奥希替尼，你应该补充它，除非下次服药时间在12小时内。一次。随着第二款国产三代产品的第三代EGFR-TKI伏美替尼获准上市，目前我国已有三款三代车型EGFR-TKI上市，国内仍有不少厂商积极开展三代工作EGFR-TKI临床研发。近日，贝达医药的贝福替尼正在进行临床研发。E *** OAsia公布了一项Ⅲ期临床研究结果由数据显示IRC贝福替尼一线治疗中位PFS近22.1个月，是目前三代EGFRTKI一线治疗史上最长PFS。

但在入华之初，奥希替尼一盒的价格高达5.1万元(800元)mg/片，30片)，但首次纳入医保后，价格降至每盒15300元。2021年政策变化后，奥希替尼的价格降至5580元/盒，有效缓解了很多患者的压力。事实上，自2017年进入中国市场以来，奥希替尼一直在积极追求进入医保名单，并于2018年顺利进入中国医保名单，但仅限于二线治疗EGFRT790M非小细胞癌患者的突变，因此受益群体非常有限。

适用于以往经细胞生长因子的受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中或治疗后出现疾病进展，经检测确定存在EGFRT790M局部晚期或转移性非小细胞性肺癌突变阳性(NSCLC)成人病人的治疗。作为国内上市的之一代第三代EGFR靶向药物，奥希替尼AZD9291可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，造福无数EGFR阳性肺癌脑转移患者。去年，它被允许进入术后患者的标准使用，可以降低83%的死亡风险。这是医学界需要进一步探索的宝藏。