孟加拉/老挝图卡替尼的仿制药价格相对较低，例如孟加拉珠峰制药生产的150mg × 30粒/盒，价格约为600元人民币。此外，老挝卢修斯制药的150mg × 60片/盒，参考价格约为300美元，具体会根据汇率波动有所调整。
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图卡替尼（Tucatinib，商品名TUKYSA）作为一种针对HER2阳性乳腺癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂，自2020年获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准以来，已经在转移性HER2阳性乳腺癌的治疗中展现出卓越的疗效。
HER2（人表皮生长因子受体2）的过表达发生在20%-25%的乳腺癌患者中，并且与预后不良密切相关。这类患者即使在接受了多种HER2靶向药物治疗后，仍可能出现疾病进展和远端转移。而图卡替尼的出现，为这部分患者提供了新的治疗选择。
图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它专门针对HER2受体发挥作用，对HER2具有高度的靶向选择性。与传统的治疗药物相比，图卡替尼能够更有效地抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的生长。在关键的HER2CLIMB临床试验中，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的治疗方案，与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
具体来说，在HER2CLIMB试验中，共纳入了612名既往接受过至少两种抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，其中包括48%的脑转移患者。试验结果显示，图卡替尼联合组的中位PFS为7.8个月，而对照组仅为5.6个月，疾病进展或死亡风险降低了46%。在总生存期方面，图卡替尼联合组的中位OS为21.9个月，对照组为17.4个月，死亡风险降低了34%。此外，在脑转移患者中，图卡替尼也显示出了显著的疗效，中位PFS达到了7.6个月，而对照组仅为5.4个月。
除了HER2CLIMB试验外，其他临床研究和真实世界数据也进一步证实了图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中的疗效。例如，一项2期临床试验评估了图卡替尼联合T-DM1的疗效和安全性，结果显示这一联合方案在HER2阳性晚期乳腺癌患者中具有良好的耐受性和显著的疗效。在真实世界的临床实践中，许多临床医生也报告了患者在使用图卡替尼治疗后的疾病控制和生活质量改善。
