索托拉西布/Sotorasib AMG510的原理机制介绍 2021年索托拉西布在美国食品药品监督管理局中获得加速批准的资格，最终获批用于治疗至少接受过一次治疗且带有KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者。在过去一年多时间里，索托拉西布很好的接受了患者的检验，得到了患者的一致好评和认可。
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值得一说的是，摄入索托拉西布的患者除了能获得80.6%的疾病控制率、10个月的中位缓解持续时间和6.8个月的中位无进展生存期之外，还不会出现严重副作用，因为它对人体造成的可能性副作用一般都以1~2级为主，在用药期间如果做好日常检测工作，患者能在足够安全的情况下获得积极对抗改变。
整体看来，索托拉西布作为KRAS基因突变的非小细胞肺癌对抗药，整体表现挺不错，安全又有效，经济条件好的可以选择原研药，经济条件不好的，选择来自印度.孟加拉.南美巴拉圭老挝、缅甸打造的仿制药也挺不错的。
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