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塞利尼索是一种核输出抑制剂，属于抗癌药物。
它通过阻滞核输出蛋白1，可逆性抑制肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，从而引起癌蛋白减少，细胞周期阻滞和高细胞凋亡。具体来说，其作用机制包括让抑癌蛋白聚集在细胞核中以激活抗肿瘤作用、使致癌基因mRNA滞留在细胞核中降低细胞质内致癌蛋白水平，以及激活糖皮质激素受体通路恢复其敏感性。
塞利尼索主要用于治疗恶性肿瘤，例如多发性骨髓瘤或淋巴瘤等。目前已被美国食品和药物管理局（FDA）批准的适应症包括：
- 联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体在内的多线治疗；
- 联合硼替佐米和地塞米松治疗至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤成人患者；
- 治疗至少经过两次系统治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。
在中国，塞利尼索于2021年12月获批上市，与地塞米松联用，适用于既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
塞利尼索常见的血液学不良反应有血小板减少及中性粒细胞减少，常见的非血液学不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和乏力等。这些不良反应通过早期预防、支持治疗和适时调整剂量等措施，通常可控制在一定范围内。
塞利尼索有多种剂型和规格，其具体的使用方法需要结合患者自身的病情以及严重程度，在专业医师的指导下进行。用药期间需密切观察，如有严重不适反应，应及时告知医生并调整治疗方案。
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