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8月28日，在上海市浦东新区人民政府的指导下，上海市浦东新区科技和经济委员会、上海市张江科学城建设管理办公室支持，由上海张江（集团）有限公司主办，上海浦东生命科学产业发展有限公司承办的2025张江药谷国际创新大会先进疗法论坛（以下简称“大会”）在张江科学会堂开幕。

为进一步打响“张江药谷”品牌，“张江生命科学国际创新峰会”重磅升级为“张江药谷国际创新大会”。大会以“源生无界”为年度主题，以“1+1+10”多元形式展开，包括1场全体大会、1场科创生态展、1V1商务洽谈及10场平行分论坛，系统呈现张江在先进疗法领域的创新生态与产业实力。

上海张江（集团）有限公司党委书记、董事长俞勇致欢迎辞。他表示，作为集中展示浦东生命科学产业最新成果、创新举措、生态活力的自主品牌，大会已成功举办四年，累计合作伙伴超过100个，累计参会超过25,000人次，全领域论坛92场。本次大会聚焦“先进疗法”，在细胞与基因治疗领域，浦东已集聚超过170家产业链上下游企业，涌现出多款全国首个、首创细胞基因药物；在ADC领域蓄势待发，企业集聚效应显著，技术优势领先；在脑机接口、同位素药物等新兴赛道也已抢先布局、初具规模效应。

上海市浦东新区科技和经济委员会主任汪潇在致辞中表示，2019年以来，浦东累计获批1类新药29个（占上海78%），创新医疗器械31个（占上海57%），今年以来，已有6款1类创新药和4款创新医疗器械获批上市，覆盖多个重大疾病领域，实现多项“首个”和“首创”突破。细胞与基因治疗领域继续呈现领先优势，浦东已获批4款CAR-T产品，占全国57%。当前，在市委市政府的领导下，浦东发布了生物医药产业园区功能提升方案，坚持科技创新与制度创新双轮驱动，坚持研发与制造并重，统筹生物医药创新核爆点、产业承载区、产业联动区“1+1+X”联动发展的空间布局，打造全球创新药械首发地、制度改革首创地、科学家创新创业首选地，推动“3F”创新产品不断涌现。并进一步提升张江药谷的品牌影响力，实现“3统一”，将浦东生物医药产业园区名称统一为“张江药谷+”，统一设置标识，统一园区服务标准。

下一步，浦东将坚持科技创新和产业创新融合发展，提升创新策源能力，坚持研发和制造并重，提升创新产品承载能力，坚持全程跟踪服务，推动细胞基因、脑机接口、ADC、新型同位素药物等新兴赛道进一步集聚。

同济大学生命科学与技术学院院长、教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心主任高绍荣致辞。他表示，经过三十余年的发展，张江药谷已形成从基础研究到产业转化的完整生态，成为我国细胞治疗产业的策源地与风向标。面向未来，高绍荣院长建议进一步加强源头创新、完善转化平台、扩大国际合作，共同推动先进疗法惠及更多患者，开启生物医药新一轮发展的万亿级新纪元。

“话新”破局，高端对话共创未来

本届大会通过聚焦先进疗法的技术前沿突破、临床转化难点、产业生态构建及国际化合作机遇，旨在为生命科学产业搭建一个汇聚全球顶尖科学家、临床专家、企业领袖、投资机构及监管部门的权威对话平台。来自产、学、研、医各领域的专家相继分享了相关领域的最新研究成果及应用进展。

干细胞凭借自我更新、多向分化潜能，为疾病治疗带来新曙光。从基础研究到临床应用，虽已取得初步成果，但转化之路仍存诸多挑战，亟待深入探索。同济大学附属东方医院名誉院长、上海干细胞临床转化研究院院长、中国干细胞产业联盟理事长、俄罗斯工程院外籍院士刘中民现场分享了“干细胞临床研究与转化实践”的主题报告。

癌症等疾病高发，精准诊疗需求迫切。核药（RDC）作为前沿手段，能精准定位并治疗病灶，诊疗一体化优势突出。当下，该领域全球研发正在加速，临床研究不断推进。复旦大学药学院院长李聪现场分享了“核药全球研发和临床研究进展”的主题报告。

自身免疫病与癌症高发，传统治疗局限明显。调节性T细胞可精准调控免疫平衡，在抑制过度免疫和增强抗肿瘤应答中潜力显著，成为研发新焦点。上海交通大学讲席教授、细胞和基因治疗研究院院长郑颂国现场分享了“调节性T细胞疗法在自身免疫性疾病和癌症治疗中的应用”的主题报告。

CAR-T疗法虽在血液肿瘤治疗中初显成效，但面对实体瘤仍困难重重。基因编辑技术崛起，为创新CAR-T细胞产品开发及临床转化带来曙光。华东师范大学生命科学学院副院长杜冰现场分享了“基因编辑引领创新CAR-T细胞产品的开发及临床转化”的主题报告。

当下，全球人口老龄化加剧，慢性疾病高发，对创新药物需求猛增。中国biotech在政策扶持、资本涌入及人才回流推动下蓬勃发展，研发潜力势不可挡。濠麦科技董事长、CEO龚元香现场分享了“中国biotech研发潜力分析”的主题报告。

在张江药谷高端对话环节，张江跨国药企、本土创新企业、投资机构的多位代表共话创新药发展趋势，共谋创新未来。

当中国创新走上国际舞台，先进疗法产业链升级的布局之道都有哪些？在祥峰资本合伙人刘天然的主持下，恒瑞医药董事、副总经理张连山，罗氏全球合作部亚洲区负责人Harm-JanBorgeld，易慕峰董事长兼首席执行官孙敏敏，凯辉基金合伙人钱晶和驯鹿生物首席投资官谢暄晖展开圆桌讨论，分享真知灼见。

“谋新”致远，10大平行分论坛同步开启

在为期两天的2025张江药谷国际创新大会先进疗法论坛上，科创生态展、1V1商务洽谈，10大平行分论坛同步开启，覆盖临床注册、细胞疗法、核酸药物、生物偶联药物、基因疗法、类器官与器官芯片、放射性核素偶联药物、合成生物学与脑机接口等热门先进疗法领域。

今年6月，国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》）意见的通知。在临床注册分论坛，监管专家解读了《征求意见稿》的政策意义、法规影响及其带来的行业机遇；跨国药企高管及法律界权威专家解读了中美数据跨境监管新趋势下，医药行业的合规挑战与应对策略。

在激励政策和监管部门的支持下，国内细胞与基因治疗（CGT）产业从科研创新加速走向产业落地，并迎来商业化发展。今年2月，《乐城先行区生物医学新技术促进规定》施行，明确价格备案---社会公示---按公示收费的闭环。本次大会上，细胞疗法分论坛、基因疗法分论坛聚焦细胞治疗如何解决商业化难题、细胞疗法的支付创新、如何降低基因疗法的成本？如何解读中国CGT行业的外商投资准入政策的逐步放宽等问题展开深入探讨。

合成生物学、核酸药物等细分赛道也蓄势待发。围绕合成生物学的最新技术突破，核酸药物创新研发与转化应用，合成生物学分论坛、核酸药物分论坛通过共话前沿技术与产业发展，为生物制药领域的高质量发展注入新动能。

近年来，多种先进疗法持续涌现，从ADC（抗体偶联药物）、PDC（多肽偶联药物）到RDC（放射性核素偶联药物），XDC酝酿着无限可能。生物偶联药物分论坛、放射性核素偶联药物分论坛针对核酸药物如何突破肝外递送瓶颈？XDC药物如何打破壁垒、加速研发和上市进程等议题展开分享。

随着生物工程与人工智能的突破性进展，人机共生的未来图景正徐徐展开。在脑机接口分论坛、类器官与器官芯片分论坛，多位学界权威、科研精英与行业先锋深度探讨了脑机接口领域的最新科研成果、突破路径，以及类器官与器官芯片技术在新药研发阶段和领域的具体应用场景，共商产业落地与未来发展战略。

大会还将同步开展人工智能赋能、中医药类器官前沿技术论坛暨国医大师论坛系列讲座。此外，多家新锐企业集体亮相生命新纪元秀场，把握技术变革趋势、链接全球创新资源，共探生命科学产业高质量发展。