在LUX-Lung 3 和LUX-Lung 6 两项Ⅲ期临床研究中，吉泰瑞（阿法替尼）显示出和标准含铂两*化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的无进展生存期，并被FDA批准一线用于晚期EGFR突变的非小细胞肺癌。
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一项Ⅲ 期临床试验LUX-Lung 8试验，比较了吉泰瑞Afanix与厄洛替尼二线治疗含铂方案失败的晚期肺鳞癌患者临床效果。
试验共纳入795例患者, 患者随机接受吉泰瑞Afanix与厄洛替尼的治疗，主要研究终点指标为无进展生存期。 结果显示，与厄洛替尼组相比,，吉泰瑞Afanix延长了肺鳞癌患者的无进展生存期和总生存期。
两组的无进展生存期比为（2.7个月vs. 1.9个月），两组的总生存期比为（7.9个月 vs. 6.8个月），两组的客观缓解率无明显差异, 分别为6%和3%。由此可知，吉泰瑞Afanix治疗效果是十分显著的。
吉泰瑞（阿法替尼）的原研*是德国勃林格瀚公司研发的靶向*物，它虽然是治疗非小细胞肺癌的二线靶向*，但相对第一代靶向*易瑞沙、特罗凯而言，二代靶向*吉泰瑞（阿法替尼）的优势是针对EGFR罕见突变的。
虽然吉泰瑞（阿法替尼）靶点众多，但它主要是针对HER2阳性罕见突变，而且它与第一代靶向不同的是，*阿法替尼不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长，也就是说阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。
