图卡替尼（Tucatinib，也称妥卡替尼）作为一种新型口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在HER2+转移性胆道癌（mBTC）患者中的显著疗效引起了广泛关注。
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HER2是一种在多种癌症中过表达或扩增的重要信号通路分子，对细胞的增殖和生存具有重要影响。在胆道癌中，HER2的过度表达或扩增是导致疾病进展和预后不良的重要因素之一。传统的治疗方案，如化疗和放疗，往往难以有效控制这类癌症的进展，尤其是当疾病发展到转移性阶段时，治疗难度更是显著增加。
图卡替尼的出现，为HER2+转移性胆道癌患者带来了新的治疗选择。这种药物通过高度选择性地抑制HER2受体，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。与其他HER2激酶抑制剂相比，图卡替尼具有更强的特异性和靶向性，能够在肿瘤细胞中更有效地发挥作用。
在多项临床试验中，图卡替尼联合曲妥珠单抗（另一种HER2靶向药物）在HER2+转移性胆道癌患者中展现出了显著的疗效。例如，在SGNTU-019试验中，研究者评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2+转移性胆道恶性肿瘤患者中的疗效。结果显示，患者的客观缓解率（cORR）达到了46.7%，这是HER2靶向治疗胆道恶性肿瘤的相关研究中报告的最高缓解率之一。此外，患者的中位缓解持续时间和无进展生存期也分别达到了6.0个月和5.5个月，显示出该治疗方案在控制疾病进展方面的优势。
值得一提的是，图卡替尼在HER2+转移性乳腺癌患者中的疗效同样令人瞩目。在HER2CLIMB试验中，研究者评估了图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨在治疗经多种HER2靶向药物治疗后仍有进展的HER2+转移性乳腺癌患者中的疗效。结果显示，图卡替尼显著降低了患者的死亡风险，并延长了患者的总生存期。特别是在脑转移患者中，图卡替尼的疗效更为显著，显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。
