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肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR，EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达35%-40%，今年，第四代EGFR靶向药出世后，为更多的EGFR突变患者带来福音。2019年ASCO（美国临床肿瘤学会）中，由麻省总医院等权威医院在内的EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者使用莫博替尼(TAK-788)的研究结果。结果显示，总体有效率为43%，其中脑转移患者有效率为25%，无脑转移为56%。总体疾病控制率为86%，脑转移患者疾病控制率为67%，无脑转移达到100%。
莫博替尼是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）20号外显子插入突变的小分子TKI，也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。
一项针对莫博替尼开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，在难治性EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者中，经莫博替尼治疗后，中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，客观缓解率（ORR）为43%，同时安全性可控[8]。
2019年12月，莫博替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。
2020年美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会公布的临床数据显示，莫博替尼(TAK-788)的总体有效率达到43%，疾病控制率达到86%；中位无进展生存期为7.3个月；有脑转移患者的有效率为25%，疾病控制率为67%；无脑转移患者有效率为56%，疾病控制率达到100%。
根据2021年发表的最新数据显示，莫博替尼(TAK-788)在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中显现出良好的效果，缓解持续时间长达17.5个月。
EGFR常见突变位点发生在19和21号外显子上，靶向药也多针对以上常见突变。而EGFR 20号外显子插入突变这种罕见突变类型，始终没有靶向药物问世，且患者对已获批的EGFR靶向药物不敏感，预后极差，患者中位生存期不到17个月，5年生存率仅为6%，患者迫切需要更有效的治疗方案。
