作为一种骨髓内浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤（MM）伴随着人口老年化的趋势，蓄势待发，其发病率呈现逐年上升的势态。如今，更是一跃超过让人闻声丧胆的白血病，成为致死率第二的血液系统恶性肿瘤。所幸，治疗MM的靶向药物众多，其中更是以来那度胺作为代表药物。
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来那度胺也算得上是一员老将。早在2005年底，来那度胺就已经获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，目前更是已经超越硼替佐米等一线治疗药物，位居榜首，冠以“全球治疗多发性骨髓瘤TOP1药物”的名号，并被称为“新三大神奇药物”之一。
来那度胺获批上市的同年，欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请，并在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物地位；转年，FDA正式批准与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤；2008年，FDA批准来那度胺的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。一直到现在，来那度胺始终活跃在患者的视野中，陪伴着无数的多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤患者。
由于原研药的价格相对而言比较贵，很多患者无法承担。很多患者选择了印度来那度胺，印度来那度胺价格便宜，但是也没有仿制版来那度胺价格亲民，对比之下，相同的疗效，仿制版来那度胺性价比高。
很多患者担心仿制版来那度胺的质量，其实仿制版来那度胺，成分和原研的来那度胺是一样的。成分一样它的治疗效果自然也没有什么区别了。
