急性髓系白血病是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。
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急性髓系白血病多发于中老年患者，患者的诊断中位年龄为68岁，在过去的数十年里，对于不能接受化疗或骨髓移植的患者，几乎没有其他的治疗选择。
维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答，高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择！
2018年11月，FDA加速批准双方共同开发的维奈托克上市，这也是FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)小分子抑制剂类药物,用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病。
有研究显示维奈托克可以杀伤AML恶性肿瘤细胞，该药可刺激肿瘤凋亡活化基因的表达，并减少凋亡抑制基因的表达。在炎症因子的产生方面，维奈托克显著提高免疫效应细胞活化因子TNF-α和IFN-γ的数量
维奈托克治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测，如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL,那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1，应考虑维奈妥拉和MCL-1抑制剂联用。
维奈托克也可以和别的抗癌药联用，由于BCL-2对癌细胞生存很重要，即使有时候维奈妥拉单独使用不能直接杀死癌细胞，也会使他们对别的药物更加敏感。
目前，维奈托克原研药在中国已上市在售，患者每月用药的价格不菲，很多普通家庭的患者并不能承担长期服用的费用，所以很多患者在服用仿制版维奈托克，目前仿制版维奈托克最新价格消息已经公布，每个月的价格在4~5千元左右。
