【央视新闻客户端】
又有A股上市药企准备冲刺港股上市。
9月26日晚间，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司公告称，公司于2025年9月26日审议通过《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市的议案》《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市方案的议案》等。
博瑞医药（维权）称，公司计划发行H股股票并在港交所主板上市，目的是加快国际化战略及海外业务布局，增强境外融资能力，提高资本实力和综合竞争力。此次募集资金在扣除相关费用后，将主要用于支持在研产品管线的研发、扩大生产能力、进行战略性投资与收购、补充营运资金及一般企业用途等。
博瑞医药称，公司将充分考虑现有股东的利益和境内外资本市场的情况，在股东大会有效期内（即经公司股东大会审议通过之日起24个月或同意延长的其他期限）选择适当的时机和发行窗口完成本次发行上市。
博瑞医药提到，截至目前，公司正积极与相关中介机构就本次发行上市的相关工作进行商讨，除本次董事会审议通过的相关议案外，其他关于本次发行上市的具体细节尚未确定。
官网资料显示，博瑞医药创立于2001年，2019年在科创板上市，该公司已上市与在研产品管线覆盖代谢、肿瘤、呼吸、免疫抑制、抗病毒真菌等多个领域。近几年，博瑞医药因为在研GLP-1/GIP双重受体激动剂BGM0504注射液而受到关注，成为国内颇具代表性的“减肥药概念股”。2025年半年报显示，BGM0504注射液目前在国内处于临床三期试验阶段。
具体来看，BGM0504注射液2型糖尿病和减重两项适应证国内三期临床试验目前已完成全部入组，处于给药和随访阶段，均正在按计划顺利推进中。博瑞医药称，待完成国内三期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可在国内生产上市。在美国，BGM0504注射液减重适应证在美国开展的US bridging临床研究已完成，公司将根据FDA的建议完善三期临床方案并提交，FDA可能需要3至6个月进行审查。其他市场方面，BGM0504注射液降糖适应证由合作伙伴向印尼官方递交的IND（临床试验）申请已获批，三期临床研究工作已正式启动。
BGM0504与礼来的替尔泊肽属于同一靶点，博瑞医药曾用这款药“单挑”诺和诺德的司美格鲁肽。2024年8月，博瑞医药对外宣布，BGM0504注射液在二型糖尿病二期与司美格鲁肽注射液头对头研究中取得积极结果，18周给药糖化平均降幅2.76%。博瑞医药在投资者调研报告中曾表示，公司?/span>
