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索托拉西布（sotorasib）的作用靶点是KRAS基因编码的蛋白，KRAS蛋白是一种鸟苷三磷酸酶(GTPase)，作为一种分子开关，通过响应细胞外刺激在活性三磷酸鸟苷(GTP)结合和非活性二磷酸鸟苷(GDP)结合状态之间循环。KRAS p.G12C突变有利于KRAS的活性形式，并导致异常高浓度的GTP结合KRAS，导致下游致癌途径的过度激活和不受控制的细胞生长。Sotorasib是一种小分子，特异性且不可逆地抑制KRASG12C。Sotorasib与开关II区的一个口袋共价结合，该区域仅存在于无活性的GDP结合构象中，将KRASG12C捕获在无活性状态中，并抑制KRAS致癌信号。
在服用索托拉西布之前，如果患者对sotorasib、任何其他*物或sotorasib片剂中的任何成分过敏，请告知医生。告诉医生正在服用或计划服用的其他处方*和非处方*、维生素、营养补充剂和草*产品，如果患者在服用卡马西平(卡巴匹林、表位、Equetro、替格瑞妥、其他)；地高辛(兰诺辛)，H2阻断剂如西咪替丁、法莫替丁(Pepcid，在Duexis)、尼扎替丁(Axid)或雷尼替丁(Zantac)，咪达唑仑(精通)，苯巴比妥，苯妥英(苯妥英钠，苯妥英钠)，质子泵抑制剂如埃索美拉唑(Nexium，在Vimovo)、兰索拉唑(Prevacid)、奥美拉唑(Prilosec，在Zegerid)、泮托拉唑(Protonix)或雷贝拉唑(AcipHex)和利福平(利福定、利马汀、利福马特、利福泰)时，务必告知医生，医生需要改变*物剂量并仔细监测出现的副作用。许多其他*物也可能与sotorasib相互作用，告知医生正在服用的所有*物。如果正在服用sotorasib和抗酸剂，请在抗酸剂服用前4小时或服用后10小时服用sotorasib。
