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吉非替尼的疗效已在多项临床研究中得到验证。其中，IFUM临床试验和IPASS研究是两项具有代表性的研究。

IFUM临床试验是一项多中心、单臂、开放标签的研究，涵盖了106名先前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者。研究结果显示，吉非替尼治疗带来了70%的客观缓解率，并在盲法独立中央审查下显示出50%的客观缓解率。

IPASS研究则是一项随机、多中心、开放标签的研究，涉及186名EGFR突变阳性的NSCLC患者。这些患者被随机分配接受吉非替尼250mg或卡铂加紫杉醇的治疗。研究结果显示，接受吉非替尼治疗的患者中位无进展生存期达到10.9个月，相比之下，卡铂加紫杉醇治疗组的中位无进展生存期仅为7.4个月。

这些临床研究数据表明，吉非替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效，特别是在携带EGFR突变的患者中。