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培米替尼/培美替尼（Pemigatinib/Pemazyre）作为一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，近年来在胆管癌的治疗中引起了广泛关注。本文旨在探讨培米替尼/培美替尼在二线治疗晚期胆管癌患者的有效性。胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病与多种因素有关，包括遗传、环境、生活习惯等。对于晚期胆管癌患者，由于肿瘤已经扩散或转移，手术治疗的难度极大，且效果不佳。因此，药物治疗成为了主要的治疗手段。然而，目前胆管癌的二线治疗尚无明确的标准方案，因此寻找新的有效药物显得尤为重要。
培米替尼/培美替尼的出现为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择。作为一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，培米替尼/培美替尼通过抑制FGFR信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床试验中，培米替尼/培美替尼已显示出对晚期胆管癌患者的良好疗效。
以FIGHT-202研究为例，该试验是一项评估培米替尼/培美替尼治疗既往接受过治疗的携带和不携带FGFR2融合或重排的局晚期、不可切除的或转移性胆管癌安全性和抗肿瘤活性的II期试验。研究结果显示，对于携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者，培米替尼/培美替尼二线治疗可达到35.5%的客观缓解率，中位无进展生存期可达6.9个月，中位总生存期高达21.1个月。这一结果显著优于目前被认为是肝内胆管癌全身化疗的一线金标准的顺铂联合吉西他滨治疗方案。
