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一、直接的购买方式，可以出国选择权威机构现场亲自确后购买获取印度塞普替尼，但是这种方式耗时比较长，经费高，不适合所有患者。
二、若不方便出国，还可以选择海外直邮代购服务，
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随着塞普替尼在全球范围内获得批准，它已成为RET阳性肿瘤治疗标准的一部分。清晰了解其在不同癌种中的治疗定位和临床应用细节，对于优化患者结局至关重要。
一、在非小细胞肺癌（NSCLC）中的定位
适应症：用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成人患者。
治疗线数：
一线治疗：对于新确诊的晚期RET融合阳性NSCLC，塞普替尼是毫无争议的一线优选方案。其高达85%的客观缓解率和持久的疾病控制时间，使其疗效远超传统化疗，甚至优于化疗联合免疫治疗。
后线治疗：对于既往接受过含铂化疗的患者，塞普替尼同样是标准的二线及以上治疗方案，能够有效逆转或克服化疗耐药。
核心优势：
强大的入脑活性：塞普替尼能有效穿透血脑屏障，对已存在的脑转移病灶显示出高缓解率，并能有效预防新发脑转移。这对于肺癌这一易脑转移的癌种具有极其重要的临床意义。
快速起效：通常在治疗开始后短期内即可观察到肿瘤缩小。
二、在甲状腺癌中的定位
甲状腺髓样癌（MTC）：
用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型MTC成人和12岁及以上儿科患者。
对于有症状或疾病快速进展的晚期MTC患者，一旦检测到RET突变，塞普替尼应作为核心治疗选择。
甲状腺癌：
用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治（如适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿科患者。
它为这类患者提供了高效、口服的靶向治疗选项。
临床应用关键点：
检测先行：使用塞普替尼的绝对前提是通过二代测序（NGS）、FISH或RT-PCR等方法，在肿瘤组织或血液（液体活检）中确认存在RET基因融合或突变。所有晚期NSCLC和进展期甲状腺癌患者均应进行常规RET检测。
标准剂量：
<50公斤体重：120毫克口服，每日两次。
≥50公斤体重：160毫克口服，每日两次。
可随餐或空腹服用。
副作用监测与管理：
常见副作用：包括口干、腹泻、高血压、疲劳、水肿、皮疹等，大多为1-2级，易于管理。
需重点监测的实验室异常：
肝毒性：是重要的不良反应，需定期监测ALT和AST，根据升高程度进行剂量调整、暂停用药或启用糖皮质激素。
QT间期延长：治疗前和期间需监测心电图和电解质。
出血风险：可能增加出血事件的发生率。
积极的预防性和支持性治疗是保证治疗顺利进行的基石。
总之，塞普替尼已经确立了其在RET阳性肺癌和甲状腺癌中一线及后线的标准治疗地位，是临床医生必须掌握和应用的精准武器。
