普拉替尼作为一种靶向酪氨酸激酶抑制剂，能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，普拉替尼的优势在于其高度的选择性，能够减少对正常细胞的损伤，从而减少副作用的发生。这一特性使得普拉替尼成为RET融合阳性NSCLC患者的一种更为安全有效的治疗选择。
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个临床试验，特别是ARROW研究（NCT03037385），为普拉替尼在RET融合阳性NSCLC治疗中的疗效提供了有力证据。ARROW研究是一项多中心、开放标签、多队列试验，共纳入237例局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者。结果显示，普拉替尼在未经治疗的患者中客观缓解率（ORR）高达78%，而在既往接受铂类化疗的患者中ORR为63%。这一疗效显著优于传统化疗药物，为患者带来了更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
针对不同患者群体的疗效
未接受治疗的患者：在ARROW研究中，107名未接受治疗的患者接受普拉替尼治疗后，ORR达到78%，中位缓解持续时间（DOR）为13.4个月。这一数据表明，对于初治患者，普拉替尼能够迅速控制病情，并延长患者的生存期。
既往接受铂类化疗的患者：在130名既往接受铂类化疗的患者中，普拉替尼的ORR为63%，中位DOR为38.8个月。对于这部分耐药患者，普拉替尼依然显示出良好的疗效，说明其对于传统化疗耐药的肿瘤细胞仍然有效。
