普吉华/普拉替尼（GAVRETO/PRALSETINIB）的出现无疑是一次重大的突破。这款由Blueprint Medicines开发，并由基石药业在中国独家推广的口服高选择性RET抑制剂，以其卓越的疗效和安全性，为RET融合阳性肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。
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普吉华/普拉替尼的核心作用机制在于其能够精准地靶向并抑制RET基因及其下游分子的磷酸化，从而有效抑制因RET基因变异而导致的细胞增殖。RET基因变异在NSCLC中并不常见，但一旦发生，便成为推动肿瘤生长的主要驱动力之一。传统的化疗、多重激酶抑制剂和免疫治疗虽然能在一定程度上延缓病情，但往往难以达到理想的治疗效果。而普吉华/普拉替尼的出现，正是针对这一难题的精准解决方案。
临床试验数据振奋人心
ARROW研究，一项全球性的I/II期临床研究，充分验证了普吉华/普拉替尼在RET融合突变NSCLC及其他RET融合突变晚期实体瘤患者中的卓越疗效。在初治患者中，普吉华/普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达78%，而在经治患者中，ORR也达到了63%。这一数据不仅证明了普吉华/普拉替尼在治疗RET基因突变肿瘤方面的强大实力，也为其在临床上的广泛应用提供了坚实的依据。
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