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印度索托拉西布价格
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关键的CodeBreaK 100临床研究结果令人鼓舞。在这项针对既往接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的研究中，索托拉西布展现了显著的抗肿瘤活性：
客观缓解率：约37.1%的患者肿瘤显著缩小。这意味着超过三分之一的晚期患者在标准治疗失败后，通过索托拉西布治疗获得了病情控制。
疾病控制率：高达80.6%，表明绝大多数患者的病情能够趋于稳定或好转。
持续缓解时间：中位缓解时间达到11.1个月，为患者带来了持久的临床获益。
这些数据对于后线治疗而言是突破性的。它意味着患者的生存期有望延长，生活质量得到改善，并且由于是口服给药，治疗过程也更为便捷。
重塑临床实践与患者希望
索托拉西布的临床应用，正在重塑肺癌的治疗路径：
基因检测成为必选项：它强调了在非小细胞肺癌，尤其是肺腺癌中，进行全面基因检测（包括KRAS突变）的极端重要性。不能再简单地认为“KRAS突变没有药”，而应将其作为关键生物标志物进行筛查。
后线治疗的新标准：它迅速成为KRAS G12C突变型非小细胞肺癌二线及以后治疗的新标准。
联合治疗的探索：目前，大量的临床试验正在探索索托拉西布与免疫疗法、化疗、SHP2抑制剂等其他药物联合使用的效果，旨在克服耐药性，将疗效推向一线治疗，惠及更多患者。
对于患者而言，索托拉西布带来的不仅是生存的希望，更是与癌共存的信心。它象征着精准医疗的承诺正在一步步变为现实——无论突变多么罕见和棘手，科学终将找到与之对抗的方法。这道为KRAS G12C突变肺癌患者点亮的曙光，正变得越来越明亮。
