印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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玛伐凯泰（Mavacamten），商品名为Camzyos，是一种首创的、有口服活性的、选择性心肌肌球蛋白变构调节剂，其在治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）方面展现出了显著的疗效。这一创新药物已被美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于改善心功能NYHA II-III级的症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的功能能力和症状。
肥厚型心肌病（HCM）是一种由心肌肌节功能障碍引起的疾病，其特点为过多的肌球蛋白-肌动蛋白交叉桥连接和钙敏感性增加，导致左心室流出道梗阻和左心室充盈压力升高。玛伐凯泰作为一种可逆的肌球蛋白抑制剂，靶向HCM的核心病理生理机制，通过减少能够与肌动蛋白有效相互作用的肌球蛋白头的数量，从而降低肌节的过度活动，减少左心室流出道（LVOT）梗阻，并降低左心室充盈压力。
多项临床试验已验证了玛伐凯泰在治疗oHCM中的疗效。PIONEER-HCM II期试验显示，玛伐凯泰的获益具有剂量依赖性，能够浓度依赖性方式降低左心室射血分数（LVEF），并在血药浓度达到特定范围时显著减少LVOT梗阻。同时，该药物在大多数患者中表现出良好的耐受性，不良事件多为轻至中度，且与药物无直接关联。
进一步的PIONEER-OLE开放标签延长试验中期分析显示，玛伐凯泰治疗患者的LVOT梗阻、NYHA分级和NT-proBNP血清浓度在48周时持续降低，患者报告的症状也有显著改善。3年时的额外随访进一步证实了玛伐凯泰治疗与心血管血流动力学、症状和生活质量的持续改善相关。
