梗阻性肥厚型心肌病（HCM）作为一种遗传性心脏病，长期以来一直困扰着患者和医疗界。其特点在于心脏肌肉异常增厚，导致心脏收缩功能受限，从而引发呼吸困难、胸痛、晕厥等一系列严重症状，甚至可能危及生命。随着医学研究的深入，一种新型治疗药物——玛伐凯泰/马瓦卡坦（CAMZYOS）在治疗梗阻性肥厚型心肌病方面取得了显著进展，并展现出了较好的安全性。
印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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玛伐凯泰/马瓦卡坦（CAMZYOS），商品名为Camzyos，通用名为Mavacamten，是一种心肌肌球蛋白别构可逆性抑制剂。该药物由美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年4月28日批准上市，用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为II-III级的有症状梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，旨在改善患者的功能和症状。
在多项临床试验中，玛伐凯泰/马瓦卡坦（CAMZYOS）的安全性得到了充分验证。特别是在EXPLORER-HCM试验中，研究人员详细观察了患者接受该药物治疗后的反应。结果显示，尽管部分患者出现了头晕和晕厥等不良反应，但这些不良反应的发生率并未显著高于安慰剂组，且多数为轻至中度，患者能够耐受。此外，在停药8周后，患者的心脏收缩功能恢复到基线水平，这表明药物对心脏功能的长期影响是可逆的。
