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艾伏尼布是一种针对IDH1突变癌症的强效口服靶向抑制剂。在急性髓系白血病（AML）的治疗领域中，它展现出了非凡的潜力。AML是一种由髓系原始细胞克隆性增生所致的异质性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大挑战。传统的化疗、放疗等手段虽然能在一定程度上控制病情，但往往伴随着严重的副作用和有限的治疗效果。特别是对于复发或难治性AML患者，以及因年龄、合并症等原因无法使用强化诱导化疗的患者，治疗选择更是有限。

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艾伏尼布的出现，为这些患者提供了新的治疗路径。它通过精准地靶向IDH1突变酶，抑制其活性，从而阻断由突变导致的代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的过量产生。这一机制不仅恢复了细胞正常的分化和凋亡功能，还显著抑制了癌细胞的增殖和侵袭，达到了抗肿瘤的效果。

在多项临床试验中，艾伏尼布的表现令人瞩目。特别是在一项针对IDH1突变新诊断AML患者的III期随机、双盲、安慰剂对照试验（AGILE）中，艾伏尼布显著提高了患者的总生存期，从9.3个月延长至12.6个月，并显著提升了完全缓解率，从12.3%提升至30.4%。这些数据不仅证明了艾伏尼布在延长患者生存期、缓解病情方面的有效性，也为其在AML治疗中的地位奠定了坚实的基础。

此外，艾伏尼布还在胆管癌的治疗中展现出了潜力。在针对IDH1突变胆管癌患者的II期开放标签、多中心试验（ClarIDHy）中，艾伏尼布相比化疗显著延长了患者的无进展生存期，进一步证明了其在不同癌症类型中的广泛应用前景。