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索托拉西布的临床研究数据证实了其理论上的成功。在关键的CodeBreaK 100临床试验中，针对既往接受过含铂化疗和免疫治疗失败的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者，索托拉西布单药治疗取得了令人鼓舞的结果：客观缓解率（ORR）达到约37%，疾病控制率（DCR）超过80%，中位无进展生存期（PFS）约6.8个月。
这一结果具有里程碑式的意义：
为后线患者提供生命线：它为那些标准治疗失败、陷入绝境的患者提供了一个明确有效、且为口服的便捷治疗选择，显著延长了生存期。
验证创新药物设计理念：它的成功证明了通过共价结合靶向“不可成药”蛋白的可行性，为整个行业攻克其他难治靶点（如其他KRAS突变亚型）树立了典范，开启了靶向治疗的新纪元。
推动精准检测普及：它强有力地表明，对晚期肺癌患者进行全面的基因检测（必须包含KRAS G12C），是确保不错失靶向治疗机会的关键。
索托拉西布不仅仅是一款新药，它更是一个象征，象征着人类在对抗癌症的智慧与毅力面前，没有无法逾越的高峰。
