梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种复杂的心脏疾病，由心肌肌节功能障碍导致心肌肌球蛋白-肌动蛋白过度桥接和对钙的敏感性增加而引起。其核心病理生理学特征包括左心室肥厚（LVH）、微血管缺血、心肌纤维化和舒张功能障碍。这种疾病常导致左心室流出道（LVOT）梗阻，严重影响患者的心脏功能和生活质量。
印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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玛伐凯泰作为第一个也是唯一一个被美国食品和药物管理局（FDA）批准的选择性心肌肌球蛋白变构和可逆抑制剂，其独特的作用机制使其在治疗oHCM方面具有显著优势。该药物通过减少能够与肌动蛋白有效相互作用的肌球蛋白头的数量，降低肌节的过度活动，从而减少LVOT梗阻，降低左心室充盈压力，显著改善心脏功能。
多项临床试验已经证实了玛伐凯泰的卓越疗效。在PIONEER-HCM II期试验中，玛伐凯泰的获益表现出剂量依赖性，能够浓度依赖性方式降低左心室射血分数（LVEF），并在血药浓度达到一定水平时有效减少LVOT梗阻。同时，大多数患者的不良事件为轻至中度，且与研究药物无关，显示出良好的耐受性。在PIONEER-OLE开放标签延长试验中期分析中，玛伐凯泰治疗患者的LVOT梗阻、NYHA分级和NT-proBNP血清浓度持续持久降低，患者报告的症状也有所改善，所有患者的LVEF均保持在50%以上。
