在心血管疾病的治疗领域，每一次科技的进步都意味着无数患者生活质量的显著提升与生命希望的延伸。近期，一款名为迈凡妥/玛伐凯泰（CAMZYOS，通用名Mavacamten）的创新药物，以其卓越的疗效和出色的安全性，在肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM）的治疗上取得了重大突破，为这一长期困扰患者及其家庭的复杂疾病带来了新的治疗曙光。
印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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肥厚型心肌病是一种遗传性心脏病，其特点是心肌细胞异常增生，导致心室壁增厚，进而影响心脏的正常泵血功能。患者常出现胸痛、呼吸困难、晕厥甚至猝死等症状，生活质量严重下降，且传统治疗手段有限，难以从根本上逆转心肌肥厚。因此，寻找一种能够有效减轻心肌肥厚、改善心脏功能且安全性高的治疗方法，一直是心血管医学界的重要课题。
迈凡妥/玛伐凯泰的问世，标志着肥厚型心肌病治疗进入了一个全新的时代。作为一种心肌肌球蛋白抑制剂，迈凡妥/玛伐凯泰通过特异性地抑制心肌细胞内的肌球蛋白ATP酶活性，减少心肌细胞收缩力，从而在不增加心室容积的情况下，显著降低左心室流出道梗阻，改善心脏舒张功能。这一独特的作用机制，使得它能够在不依赖传统心脏手术或植入器械的情况下，为肥厚型心肌病患者提供更为直接和有效的治疗选择。
