普拉替尼（Pralsetinib，商品名普吉华）作为一种高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出卓越的疗效和良好耐受性。本文将详细探讨普拉替尼在治疗这类患者中的具体疗效及其临床优势。
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普拉替尼的作用机制
普拉替尼能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与传统化疗药物相比，普拉替尼具有更高的选择性和特异性，能够减少对正常细胞的损伤，从而显著降低治疗过程中的副作用。
临床疗效显著
在多项临床试验中，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中展现出了显著的临床效果。例如，ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签的I/II期研究，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。研究结果表明，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）显著优于传统化疗。特别是在初治患者中，普拉替尼的ORR高达70%至83.3%，且患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）也显著延长。
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