肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM）是一种严重的心脏疾病，其主要特征是心肌细胞过度生长和肥厚，导致心脏功能受限，严重影响患者的生活质量。传统治疗方法虽然能在一定程度上缓解症状，但往往无法从根本上逆转心脏组织的异常生长。然而，随着医学科技的不断进步，新型药物的出现为肥厚型心肌病的治疗带来了新的曙光，其中玛伐凯泰/马瓦卡坦（CAMZYOS/MAVACAMTEN）作为一种创新药物，在治疗肥厚型心肌病患者中展现出了良好的安全性。
印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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玛伐凯泰/马瓦卡坦是一种心肌肌球蛋白抑制剂，通过调节心肌肌球蛋白的活性来减轻心脏的负担，进而改善患者的症状。心肌肌球蛋白在心脏收缩过程中扮演着关键角色，但在肥厚型心肌病患者中，其活性过高，导致心脏收缩力过强，增加了心脏的负担。玛伐凯泰/马瓦卡坦通过抑制心肌肌球蛋白的活性，从根本上抑制心肌细胞的过度生长和肥厚，从而改善心脏功能。
多项临床试验已经证实了玛伐凯泰/马瓦卡坦在治疗肥厚型心肌病方面的显著疗效和良好安全性。例如，VALOR-HCM试验显示，接受玛伐凯泰/马瓦卡坦治疗的患者心脏功能得到了明显改善，症状得到了缓解，生活质量得到了提高。同时，该药物的不良反应发生率较低，主要包括头痛、高血压和心率失常等，且这些不良反应大多数是轻微的，可以通过调整药物剂量或停药来缓解。
在EXPLORER-HCM试验中，研究人员进一步观察了玛伐凯泰/马瓦卡坦的安全性和有效性。尽管在治疗过程中，部分患者出现了头晕和晕厥等不良反应，但这些反应的发生率并未显著高于安慰剂组，且大多数患者能够耐受。此外，停药后，患者的心脏收缩功能能够恢复到基线水平，显示出药物的可逆性和安全性。
