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如果说攻克ALK是使命所在，那么对ROS1靶点的有效则堪称“意外之喜”。ROS1基因融合在非小细胞肺癌中更为罕见，仅占1-2%。然而，研究发现，由于ROS1与ALK在激酶结构域上具有高度的同源性，克唑替尼也能强效地抑制ROS1激酶的活性。
临床研究证实了这一点。在ROS1融合阳性晚期NSCLC患者中，克唑替尼展现了甚至比在ALK阳性人群中更出色的疗效：客观缓解率高达72%，中位无进展生存期长达19.2个月。这意味着，近四分之三的ROS1阳性患者肿瘤显著缩小，且疗效平均能维持一年半以上。
这一发现，使得克唑替尼成为全球首个获批用于ROS1阳性NSCLC的靶向药物，为这个极其罕见的患者群体提供了首个高效、精准的治疗选择。
克唑替尼的临床价值与定位
尽管如今已有众多新一代的ALK/ROS1抑制剂（如阿来替尼、劳拉替尼等）上市，克唑替尼的临床价值依然稳固：
疗效基石：它奠定了ALK/ROS1阳性肺癌靶向治疗的疗效基准，其卓越的数据激励了后续药物的研发。
重要治疗选择：在一些地区，它因其可靠的疗效和可及性，仍是一线治疗的重要选项。对于ROS1阳性患者，它至今仍是标准一线治疗之一。
安全性管理成熟：经过十余年的临床应用，医生对克唑替尼的副作用（如视觉障碍、胃肠道反应、肝酶升高等）管理已经非常娴熟，能够最大程度保障患者安全。
克唑替尼以其“一石二鸟”的强大能力，成功改写了两种不同驱动基因阳性肺癌的治疗史。它告诉我们，精准医疗的魅力在于，无论靶点多么罕见，科学总能找到与之对抗的武器，为每一位患者带来生的希望。
